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2.4.3. Darstellung von Ausgangs- und Vergleichsverbindungen für
Transamido alkylierungsversuche		 74
2.4.4. Transamidoalkylierungen mit 3-Phenyl­isoindolin-1-on –Derivaten 74
2.5

Derivate mit Tetrahydro-isochinolin­1,4-dion-Grundgerüst  

 77
2.5.1. Darstellung und Umsetzung von andersartig 3-substituierten Derivaten 78
2.5.2. Darstellung von 3-phenylsubstituierten Derivaten 84
2.5.3. Amidoalkylierungsreaktionen mit verschiedenen elektrophil aktivierten Derivaten mit
3-Phenyl-tetrahydro-iso­chinolin -Grundgerüst 		87
2.5.4. Amidoalkylierungsreaktionen unter kernalkylierenden Bedingungen 88
2.5.5. Transamidoalkylierungsreaktionen unter milden Bedingungen 91
2.6 Reaktionen mit (alpha-Acylamino-alpha-alkyl/aryl-ketonen und
N-Acyl-alpha-phenyl glycinestern		 91
2.6.1. Darstellung deralpha-Acylamino-aryl/alkyl-ketone 94
2.6.2. Versuche zur elektrophilen Aktivierung der alpha-Acyl-aminoketone 95
2.6.3. Auswahl von N-Acetyl-phenylglycinmethylester als Ausgangsverbindung 96
2.6.4. Darstellung von (alpha-Halogon-N-acetyl­phenylglycinmethylestern 100
2.6.5. Amidualkylierungsprodukte des alpha-Chlor-N-acetyl-phenylglycinmethylesters 104
2.6.6. Darstellung des alpha-Acetylimino-phenyl­essigsäuremethylesters (Acylimin) 107
2.6.7. Umsetzungen des alpha-N-Acetyliminc-phenylessigsäuremethylesters mit Nucleophilen 114

 

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