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Inhaltsübersicht

  
   

Seite
1. Einleitung und Problemstellung 7
2. Allgemeiner Teil 19
2.1

Kurze Übersicht der literaturbekannten  Acymilrukturen

 19
2.2

Derivate des S-Acylamino-pyrimidin-2,4,6-trions
("Barbitursäure- bzw. Alloxan-Derivate)

 24
2.2.1 Darstellung der Ausgangsverbindungen 24
2.2.2. Darstellung der 5-Halogon-5-N-acyl-amino-barbitursäure-derivate 31
2.2.3. Amidnalkylierungen mit elektrophil aktivierten Barbitursäure-Derivaten 33
2.2.4. Versuche zur Transamidoalkylierung mit Barbitursäurederivaten 47
2.2.5. Versuche zur Darstellung einer Acyliminstufe 48
2.3 Derivate mit Imidazolidin-2,4-dion -Grundgerüst ("Hydantoine") 50
2.3.1. Darstellung der Ausgangsverbindungen 51
2.3.2. Darstellung von 5-Halogen-hydantoinen 53
2.3.3. Amidoalkylierungen mit elektrophil aktivierten Hydantoinen 56
2.3.4 Transamidoalkylierung mit Hydantoinderivaten 62
2.3.5. Versuche zur Gewinnung eines stabilen Acylimin 64
2.4. Reaktionen mit Isoindclinunen 67
2.4.1.1.

Darstellung und Umsetzung von 3-Phenyl-isoindolin-1-on

 67
2.4.1.2. Darstellung von 3-Phenyl-isoindolin­1-on 68
2.4.2. Darstellung und Umsetzungsversuche von andersartigen 3-substituierten
Isoindolin-1-ionen		 69

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